トゥレット当事者会では、トゥレット症やチック症について“病気の知識”を伝えるだけでなく、人権学習や多様性を学ぶ機会として、全国で講演を行っています。これまで学校・地域・企業など、さまざまな場で当事者の体験を交えながら「違いを理解し合うこと」「安心できる環境をつくること」などの大切さをお伝えしています。講演の内容やご予算につきましては、ご要望に合わせて柔軟に対応いたします。どうぞお気軽にお問い合わせください。
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